Мутации и модификации
- 
              Мутационите изменения:отговориса обратимиса наследствениимат масов характердължат се на фенотипни изменения
 - 
              Натрупването на меланин в кожата под въздействието на ултравиолетовите лъчи е пример за:отговоримодификационна изменчивост;мутационна изменчивост;генна мутация;хромозомна мутация.
 - 
              Генотипната изменчивост бива:отговоривътрешна и външна;проста и сложна;пряка и непряка;комбинативна и мутационна
 - 
              Делецията е :отговоримеждухромозомни мутация;вътрехромозомна мутация, при която фрагмент е повторен в хромозомата;вътрехромозомна мутация, при която се губи фрагмент от хромозомата;завъртане на фрагмент в хромозомата на 180 градуса.
 - 
              При тризомия от зиготата се развива индивид с хромозомен набор:отговори2n – 12n + 12n +22n – 2
 - 
              Синдромът на котнешкото мяукане се дължи на:отговоримонозомия на 5 –хромозома;тризомия на 15 хромозома;делеция в 5 хромозома;делеция в 15 хромозома.
 - 
              Мутация е:отговорипоявата на диня без семена
почерняването на кожата на слънцеголямата мускулна маса в резултат на физически натоварваниясгъстяването на космената покривка при бозайниците през зимата - 
              Геномните мутации са резултат от:отговорипромяна в броя на хромозомите;промяна в структурата на хромозомите;ромяната в нуклеотидната последователност в хромозомите;
хромозомни аберации. - 
              Промяната в оцветяването на козината на хималайския заек е под влиянието на:отговориултравиолетовите лъчи;температурата на околната среда;влагата в околната средакислорода във въздуха.
 - 
              Таласамиите са пример за:отговорихемоглобинопатия;ензипопатия;болести, дължащи се на генетични дефекти на клетъчните рецептори;фармако – генетични дефекти.
 - 
              При монозомия от зиготата се развива индивид с хромозомен набор:отговори2n – 12n + 12n +22n – 2
 - 
              За модификациите е характерно, че:отговориса резултат от промени на генотипа;се предават в поколениятане се унаследяват;се унаследяват.
 - 
              Промените в окраската на цветовете на хибридната китайска иглика в зависимост от средата са:
1. при 20 градуса и ниска влажност са червени;
2. при 20 градуса и ниска влажност са бели;
3. при 30 градуса и висока влажност са червени;
4. при 30 градуса и висока влажност са бели
отговори2,41,3;2,31,4 - 
              При хората, живеещи във високите планини, количеството на хемоглобина е по- високо от нормалните (референтни) стойности. Това изменение:
1) има приспособителен характер
2) е резултат от мутация
3) възниква случайно
4) е модификация
отговори1 и 31 и 42 и 32 и 4 - 
              За модификациите е характерно, че:
1. са резултат от промени в генотипа;
2. се предават в поколенията
3. не се унаследяват;
4. са предизвикани от конкротни условия на средата.
отговори1,3;1,2,4;1,2,3;3,4 - 
              Примери за геномни мутации са:
1. транслокация;
2. инверсия;
3. монозомия;
4. алополиплоидия
отговори3,4;
1,2;2,3;1,4; - 
              За хромозомните мутации е характерно, че:
1. са резултат от промяна в броя на хромозомите;
2. са резултат от откъсване на фрагменти от хромозомите;
3. биват вътрехромозомни и междухромозомни;
4. са резултат от промяна в структурата на хромозомите.
отговори1,2;2,3,4;1,3,4;1,4 - 
              Под въздействието на ултравиолетовите лъчи:
1. в кожата на човека се натрупва кератин;
2. в кожата на човека се натрупва меланин;
3. кожата на човека потъмнява
4. се увеличава дължината на космите.
отговори1,2;2,3;1,4;4,3; - 
              Попълнете пропуснатата дума в текста и я запишете само с малки букви.
 - 
              Мутационната изменчивост е резултат от изменения в молекулите на ДНК и броя и ................................... на хромозомите.отговори
- "структурата"
 
 - 
              При бозайниците гъстотата на козината им зависи от ................................. на околната среда.отговори
- "температура"
 
 - 
              Генните мутации са резултат от промяна в нуклеотидната последователност на ................. .отговори
- "гена"
 
 - 
              Инверсията е вътрехромозомна мутация, при която фрагментът не се губи, а само се ..................... на 180 градуса.отговори
- "завърта"
 
 - 
              Цветовете на хибридната китайска иглика при 20 градуса и ниска влажност са червеени, а при 30 градуса и висока влажност са ............................... .отговори
- "бели"
 
 - 
              Съотнесете генетичните болести при човека към вида мутация.отговори
- 
                        Синдром на Търнъргеномна
 - 
                        Хемофилиягенна
 - 
                        Синдром на Прайдар - Уилихромозомна
 - 
                        Синдром на Клайнфелтъргенмна
 
 - 
                        
 - 
              Направете твърденията верни, като избирате от предложените думи в скобите. (думата я запишете само с малки букви)
 - 
              Геномните мутации са в резултат от промяна в (броя /структуратана) хромозомите.отговори
- "броя"
 
 - 
              Делецията е (вътрехромозомна / междухромозомна) мутация, при която се губи фрагмент от хромозомата.отговори
- "вътрехромозомна"
 
 - 
              Модификациите са (фенотипни / генотипни) изменения, предизвикани от външни фактори на средата.отговори
- "фенотипни"
 
 - 
              При хемофилията има рецисивна мутация на ген в (Х / У) хромозомата.отговори
- "Х"
 
 - 
              Под влияние на (ултравиолетовите лъчи /температурата) възникват промени в гъстотата и дължината на козината на хималайския заек.отговори
- "температурата"
 
 - 
              Синдромът на Едуардс е тризомия (13 /18) хромозома.отговори
- "18"
 
 - 
              Анеуплоидията е геномна мутация, при която броят на ....................... е променен от загуба или добавяне на отделни хромозоми от хромозомния набор.отговори
- "хромозоми"
 
 - 
              Съотнесете генетичните болести на човека и тяхната характеристика.отговори
- 
                        Синдром на Търнържените имат две копия от Х-хромозомата., но при тези със синдрома на Търнър едното копие е увредено или липсва
 - 
                        Хемофилиязатруднено кръвосъсирване, което води до предвидима или спонтанна загуба на кръв
 - 
                        Синдром на Прайдар - УилиДелеция в 15 хромозома
 - 
                        Синдром на КлайнфелтърХромозомите са 47, половите хромозоми са ХХУ
 
 - 
                        
 - 
              Отбележете с ДА или НЕ твърденията ( запишете само с големи букви).
 - 
              Модификационната изменчивост помага да се изясни ролята на генотипа и средата за формиране на фенотипа.отговори
- "ДА"
 
 - 
              Полиплоидия се получава, когато при митотично делене сестринските хроматиди не се разделят и клетката остава с удноев хромозомен набор.отговори
- "ДА"
 
 - 
              Мутациите имат приспособително значение за индивидите и повечето от тях са обратими.отговори
- "НЕ"
 
 - 
              При бозайниците гъстотата на козината зависи от температурата на околната среда.отговори
- "ДА"
 
 - 
              За генотипната изменчивост е характерно, че измененията не се предават в поколенията.отговори
- "НЕ"
 
 - 
              Повечето хромозомни мутации не могат да се наблюдават със светлинен микроскоп.отговори
- "НЕ"
 
 - 
              Представени са наследствени заболявания при човека и мутациите, на които се дължат. Открийте съответствията между мутация и заболяване.отговори
- 
                        Синдром на Патаутризомия на 13 – ата хромозома
 - 
                        Синдром на Даунтризомия на 21 – ата хромозома
 - 
                        Синдром на Търнърмонозомия на Х – хромозомата
 - 
                        Синдром на Клайнфелтъртризомия ХХУ
 
 - 
                        
 
Имате нужда от
помощ?